日韩专区第一页-日韩中文字幕在线亚洲一区-日韩中文字幕在线观看视频-日韩中文字幕在线播放-日韩中文字幕一区二区不卡-日韩中文字幕一区

本產品僅用于科研，不用于臨床

雞腎上腺髓質素酶免試劑盒，（ADM）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：ADM ELISA Kit ，英文縮寫：ADM ，常見試劑盒規格：96T/48T，產品別名：雞腎上腺髓質素ELISA檢測試劑盒，ADM 檢測試劑盒， ADM 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。雞腎上腺髓質素酶免試劑盒，（ADM）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         γ-人球蛋白1公斤Y85334
牛胰島素25克Y85335RT
人重組胰島素100克Y85336
透明質酸鈉1公斤Y85337
SDS-PAGE蛋白質超低分子量多肽5克Y85338保存：-20℃
4.1-66kDa低范圍分子量MARK5克Y85339保存：-20℃
小分子量蛋白質標準25克Y85340
SDS-PAGE蛋白質低分子量標準5克Y853412～8℃
14.4-116kDa分子量MARK25克Y85342
19-119kDa預先染色分子量MARK1克Y85343RT，避光
15-150kDa精確分子量MARK5克Y85344
SDS-PAGE蛋白質次高分子標準25克Y85345RT，避光
SDS-PAGE蛋白質中分子量100克Y85346
SDS-PAGE蛋白質高分子量1公斤Y85347
低范圍RNA Ladder25克Y85348RT
高范圍RNA Ladder100克Y85349
50bp DNA Ladder1公斤Y85350
100bp DNA Ladder I25克Y85351RT
100bp DNA Ladder Ⅱ100克Y85352
1kb DNA LadderⅡ500克Y85353
DNA Marker I1克Y85354RT
DNA Marker Ⅱ5克Y85355
DNA Marker Ⅲ25克Y85356
DNA Marker Ⅴ100克Y85357
DL2000 DNA Marker1克Y85358RT
DL3000 DNA Marker5克Y85359
植物血球凝集素25克Y85360
植物血球凝集素PHA-M25克Y85361RT
植物血球凝集素PHA-P100克Y85362
細胞色素C1克Y85363RT
組蛋白A（小牛胸腺）5克Y85364
組蛋白25克Y85365
核酸組蛋白（小牛胸腺）1克Y85366RT
組蛋白H1（小牛胸腺）5克Y85367
粘蛋白1克Y85368RT
蛋白保護劑TY5克Y85369
瓊脂糖蛋白A1克Y85370RT
金屬硫蛋白5克Y85371
肌紅蛋白1克Y85372RT
瓊脂糖凝膠4B蛋白A5克Y85373
纖粘連蛋白1克Y85374RT
β-乳球蛋白5克Y85375
桿菌肽鋅100克Y85376
細胞松弛素B1公斤Y85377
噻孢霉素1克Y85378RT
頭孢菌素C鋅鹽5克Y85379
鹽酸環丙沙星25克Y85380
紡錘菌素二鹽酸100克Y85381
放線菌素D5克Y85382RT
托普霉素25克Y85383
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。