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萬萬不可忽略這些個ELISA重點
發(fā)布時間： 2016/1/13 點擊次數(shù)： 793次提 供 商： 研域（上海）化學試劑有限公司 資料大?。?/td> 圖片類型： 下載次數(shù)： 93 次 資料類型： DOC 瀏覽次數(shù)： 793 次 相關產(chǎn)品： 詳細介紹： 文件下載 1. 固相免疫測定技術
需以洗滌操作將特異結合于固相的抗原或抗體與反應溫育過程中吸附的非特異成份分離開來，以保證ELISA測定的特異性。
2. 洗板
是極其關鍵的一步！洗液盡量不要溢出孔外，加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及時更換吸水紙，尤其是拍過酶標記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗結果。
3. 微量加樣器加入樣本
這一步是必然有的，加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應液界面有差異。
有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。
說到實驗，往往有很多的重點會被忽略，今天為您介紹相關ELISA試劑盒，這些個重點萬萬不可忽略。
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